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HOK1細胞cyno-BTLA-Middle基因過表達穩轉株的構建與應用1.構建步驟1.1基因克隆獲取cyno-BTLA-Middle基因序列：從NCBI或其他數據庫獲取cyno-BTLA-Middle的cDNA序列。設計引物：設計帶有酶切...

一嚴格的質量控制高特異性設計采用巢式PCR（支原體檢測）或探針法（立克次氏體），通過多輪引物擴增或雜交探針避免非特異性結合。針對保守基因區域設計引物（如支原體rRNA操縱子），確保僅靶標序列被擴增。靈敏度優化檢出限達10ng（鮑曼不動桿菌）...

如果細胞不生長，可能有多種原因，具體解決方法取決于具體情況。以下是一些可能的原因及相應的解決方案：營養不足：細胞生長需要足夠的營養物質。檢查培養基是否合適，是否缺乏必要的氨基酸、維生素、礦物質等。解決方案：更換或補充培養基，確保提供足夠的營...

CHOK1-mouse-CD70基因過表達穩轉株產品背景介紹1.研究方向CHOK1-mouse-CD70基因過表達穩轉株主要用于研究CD70分子在免疫調節、腫瘤免疫治療及細胞信號傳導中的作用。CD70是腫瘤壞死因子（TNF）超家族成員，與其...

試劑盒的檢測原理中，為什么選擇夾心法或雙抗體夾心法在ELISA試劑盒中選擇夾心法（或雙抗體夾心法）作為檢測原理的主要原因如下：1.高特異性雙位點結合：需要兩種抗體（包被抗體和檢測抗體）同時結合目標抗原的不同表位。只有當兩種抗體均能特異性識別...

本試劑盒只能用于科學研究，不得用于醫學診斷大鼠凝血因子IX(FIX)Elisa試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被adropin（AD）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標...

一、構建方法載體設計與構建PVRIG過表達載體：選擇慢病毒或逆轉錄病毒載體（如pCDH、pLenti等），將PVRIG基因的全長CDS序列克隆至多克隆位點，并引入強啟動子（如CMV或EF1α）。NFAT-Luc2報告系統：在Jurkat細胞...

細胞穩定轉染是指將外源基因整合到宿主細胞的基因組中，使其能夠長期穩定表達并傳遞給后代細胞。這一過程通常需要高效的DNA遞送方法、篩選標記以及后續的篩選和克隆步驟。以下是細胞穩定轉染的詳細流程和注意事項：轉染前的準備細胞培養：選擇適合的細胞系...

作用在肝移植排斥反應中，ATCC人肝星狀細胞（人肝星狀細胞的一種）通過多種機制參與。其處于激活狀態時，會分泌多種細胞因子和細胞外基質成分。一方面，可促使Th2/Th3型細胞因子分泌增加，如Th2型細胞因子IL-10和Th3型細胞因子TGF-...